Il principio della rivelazione dell'acido nucleico
Questo kit è pre-rivestito con il nuovo antigene ricombinante del gene del coronavirus ({1}}nCoV).
piastra e con anticorpo monoclonale anti-IgA umana marcato con enzima come marcatore, utilizzando il metodo indiretto ELISA
Per rilevare qualitativamente il nuovo anticorpo IgA del coronavirus ({0}}nCoV) nel siero umano.
Dopo che il complesso di reazione è stato aggiunto al substrato TMB, la reazione è stata interrotta e la DO di ciascun pozzetto è stata misurata a una lunghezza d'onda di 450 nm.
La dimensione del valore OD è proporzionale al contenuto dell'anticorpo da rilevare.
【Requisiti del campione】
1. Utilizzare campioni di sangue fresco. Se devi salvarli, puoi refrigerarli a 2~8 gradi per 48 ore o congelarli a -20 gradi .
abitare. Evitare il congelamento e lo scongelamento ripetuti (più di 3 volte).
2. Evitare l'uso di campioni solubili, torbidi o grassi.
3. Se il campione deve essere trasportato, deve essere conservato a 2~8 gradi o congelato.
4. Evitare di aggiungere anticoagulanti o agenti protettivi o conservanti al campione, in modo da non influenzare i risultati del test.
【Metodo di ispezione】
1. Estrarre il kit dal frigorifero e portarlo a temperatura ambiente (15 minuti), rimuovere la reazione pre-rivestita
dovrebbe essere imbarcato e disimballato. Diluire la soluzione di lavaggio concentrata 1:30 con acqua distillata o deionizzata per l'uso.
2. Diluizione del campione: diluire il campione da testare con diluente per campioni 1:100 (campione 2uL---campione
Diluente 200 ul), mescolare bene (o diluire direttamente nel pozzetto della piastra, ovvero aggiungere 200 ul di diluente del campione nel pozzetto della piastra, aggiungere 2 ul di campione e miscelare).
3. Aggiungere il campione: aggiungere 100 ul del campione diluito nel pozzetto della piastra (se è diluito nel pozzetto della piastra, questo passaggio non è necessario
fare un passo). Impostare un controllo negativo e positivo (100 µL/pozzetto, non diluito) in ciascun pozzetto e impostare un pozzetto di controllo in bianco
(Aggiungere 100 µl di diluente per campioni), agitare e mescolare.
4. Incubazione: 30 minuti a 37 gradi. Scuotere il liquido nel pozzetto, lavare la piastra 3 volte con soluzione di lavaggio, ogni volta
Dopo aver sostato per 30 secondi, scrollate di dosso il liquido presente nel foro e asciugate tamponando su carta assorbente.
5. Aggiungere l'enzima coniugato: 2 gocce (o 100 uL) per pozzetto, mescolare bene e incubare a 37 gradi per 20 minuti. Lavare 3 volte come sopra e asciugare.
6. Sviluppo del colore: aggiungere una goccia di sviluppatore di colore A e B (o 50uL ciascuno) in ciascun pozzetto, agitare e mescolare bene, impostare a 37
Incubare per 10 minuti.
